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美国FDA认证意味着什么，认证范围和流程有哪些
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美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA，FDA 是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构，FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是最早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。那么美国FDA认证意味着什么?FDA产品认证范围和流程有哪些呢?下面小编为大家讲解一下。
一、美国FDA认证意味着什么?
1. 产品出口美国，FDA是强制性的要求，企业有必要完结FDA注册或检测，方可出口美国;
2. 一些小的国家认可的，因小国家没有自己法规要求，都会依托大国的法规去规范出口商;
3. 在同行业的产品中，提高产品竞争力。
二、FDA产品认证范围
1.食品类产品;
2.医疗器械产品;
3.化妆品;
4.辐射、激光类电子产品(NTEK);
5.营养保健品;
6.中草药及成药;
7.护理保健器材;
三、FDA认证流程
1.提交申请表，样品及相关资料;
2.测试，出具报告;
3.递交至 FDA审核;
4.审核通过发号，发证。
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