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CE认证对于产品进入欧洲是不是足够？
大家都知道产品要想进入欧洲市场必须要通过 CE 认证 ，加贴 CE 认证标志欧盟海关才允许产品入内，否则不允许通过，那是不是对于产品来说，只做 CE 认证就足够了呢？下面准测认证机构为您说明产品进入欧盟产品通过 CE 认证并不是充分必要条件。 大家都知道，
2009-08-13
“3C”认证标志重要性
购买家电、儿童玩具、照明设备等应看清产品是否在 3C 认证范围内，认准 3C 认证标志，保存好票据。 强制性产品认证简称为 CCC 认证，又称 3C 认证。在我国实施 3C 认证制度，它是各国政府为保护消费者人身安全和国家安全、加强产品质量管理、依照法律法规实
2009-08-13
《低压成套无功功率补偿装置》强制性ccc认证新版标准相关事项
2009 年 4 月 1 日 实施新标准 GB/T15576-2008 ，，国家认监委为了关于低压成套无功功率补偿装置强制性 CCC 认证 标准的有效实施，依据《关于标准修订时强制性产品认证有关问题的通知》的有关规定，国家认监委日前发布公告，明确了对应的低压成套无功功率补
2009-08-13
值得企业重视的CE认证几个问题
CE 认证是产品进入欧盟市场的通行证 ，只有加贴 CE 认证标志的产品才能够进入欧盟市场销售，随着我国对外市场的不断加大，销往世界各国的产品越来越多，销往欧盟各国就需要 CE 认证，今天深圳准测检测认证机构就对于企业平时遇到的 CE 认证相关问题做如下详
2009-08-13
怎么通过CB认证获得CCC认证证书
CCC 认证 证书是由中国质量认证中心 (CQC) 颁发的， CQC 认可 CB 体系其它成员国颁发的 CB 认证 证书以及 CB 报告，并将 CB 认证证书作为颁发 CCC 认证证书的基
2009-08-13
医疗器械CE认证申请流程
医疗器械 CE 认证 申请流程可以分成 10 个步骤： 1 、客户提出 CE 认证申请； 2 、我司协助客户进行医疗器械产品分类，及提供认证模式及相关的咨询； 3 、我司帮助客户确认认作那产品，并准备报价资料； 4 、客户确认技术文件 TCF 及品质管理系统已经完成建
2009-08-13
医疗器械CE认证常用的标准
医疗器械 CE 认证 常用认证标准： EN540 医疗器械临床研究 EN550 医疗器械灭菌 环氧乙烷灭菌验证和程序控制 EN868-1 医疗器械需要灭菌包装材料和体系第一部分 : 常规要求和试验方法 EN980A1 医疗器械标志标签用图形符号 EN1041 医疗器械制造商需提供的信息 E
2009-08-13
医疗器械CE认证八大步骤
医疗器械 CE 认证八大步骤： 1 、分析医疗器械特点 确定它是否在欧盟的 3 个医疗器械指令的范围内 2 、确认适用的基本要求 指令规定，任何医疗器械必须满足相关指令中所规定的预期用途，所以对制造商来说，首先要做的而且是最重要的事情就是确认所有的适用于
2009-08-13
眼部防护用品CE认证流程以及标准
一、 眼部防护用品 CE 认证 简介 眼部防护用品 CE 认证 标志 是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。凡是贴有 眼部防护用品 CE 认证 标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内
2009-08-13
压力设备CE认证需要提供的技术资料
压力设备 CE 认证 需要准备的好产品技术资料： 产品尺寸及压力规格说明 产品使用材料说明 产品设计及测试依据标准 (ASME, ANSI, API, BS, EN) 产品外观图 产品设计图 品质系统文件 ( 检验规范 )(ISO 9001 证书 ) 材料证明文件 ( 物理及化学特性 ) 壁厚 测试
2009-08-13
