2010年是应对欧盟REACH法规及欧盟化学品分类、标签和包装(CLP)法

      全球化学品政策改革从去年起步到如今已进入正式执行阶段，2010年年初将是观察改革带给企业实际变化的好时机。

      欧盟的化工企业清悉2010年是应对欧盟REACH法规及欧盟化学品分类、标签和包装(CLP)法案的关键。ChemCon咨询委员会、阿克苏诺贝尔(Akzo Nobel)公司的Craig Barker称之为物质信息交换论坛(SIEF)成员的“决策最困难期”，他们不仅要对2010年11月30日前需完成注册的物质做出最后决定，还需要在分类方面做出决策。

      Barke先生指出，如同他们公司一样，企业在应对中会遇到几个突出问题：

      一、是REACH指南最新版本有关信息要求的规定。他认为这会改变对物质机密信息的保护措施，导致商业上的风险。企业呼吁REACH主管当局就这一问题在他们准备注册卷宗期间及时给出明确答复。

      二、是CLP法案规定不允许唯一代表(OR)代表进口商提交分类与标签通报，而是需要生产商或进口商个人或团体来完成。这样一来，作为既是进口商又是出口商的企业，在应对这个问题上就存在很大困难。“本身企业委托OR是为了方便客户，现在却不得不给客户发送信息要求他们完成通报。”Barke先生说道。他相信很多企业还没有意识到这个问题，仍是以为可以委托OR来完成这项工作。

      据悉，在2010年召开的ChemCon欧洲会议上，以上问题都将被提出并展开讨论。

      同时，明年三月份也是美国有33年历史的有毒物质控制法案(TSCA)修正版本通过的关键时期。业界、环境和动物保护组织提出要将REACH法规作为参考基准。美国环境保护署也颁布了修改原则，呼吁获得更多物质的危害风险信息。

      欧盟和美国化学品法规发展的同时，联合国GHS在亚洲国家也快速开展着，它所带来的复杂性需要引起这一区域企业的关注。Barke先生表示，GHS在一些国家的执行过程中，在不同部门出现了分歧，对出口商造成了一定的困惑。但建立化学品名录以及对新化学品进行通报已是大势所趋，目前已经没有宽松的空间去更改化学品政策，而是着眼发展细节的关键时期。